1) У человека ген пигментации кожи находится в аутосоме и не сцеплен с полом, а ген свертываемости крови...

Для решения этой задачи необходимо сначала разобраться с генотипами родителей и возможными генотипами их детей.

1. Пигментация кожи (аутосомный признак):

   • У нормальных по пигментации родителей может быть два возможных генотипа:
     • Гомозиготный доминантный (AA) — не несёт аллеля альбинизма.
     • Гетерозиготный (Aa) — несёт рецессивный аллель альбинизма.

   Поскольку у родителей родился сын-альбинос (генотип aa), значит, оба родителя должны быть гетерозиготными (Aa).

2. Свертываемость крови (сцепленный с полом признак):

   • Отец с нормальной свертываемостью имеет генотип XᴺY.
   • Мать с нормальной свертываемостью может иметь генотип XᴺXᴺ (гомозиготная) или XᴺXʰ (гетерозиготная, носительница гена гемофилии).

   Поскольку у них родился сын с генотипом XʰY (страдающий гемофилией), мать должна быть носительницей гена гемофилии, то есть иметь генотип XᴺXʰ.

Теперь из этих данных можно определить возможные генотипы детей.

Возможные генотипы детей:

1. Генотипы по пигментации кожи:

   • AA, Aa, Aa, aa

   Вероятность рождения ребёнка-альбиноса (aa) составляет 1 из 4 или 25%.

2. Генотипы по свертываемости крови:

   • Сыновья: XᴺY (здоровый), XʰY (гемофилик)
   • Дочери: XᴺXᴺ (здоровая), XᴺXʰ (носительница гена гемофилии)

   Вероятность рождения гемофилика среди сыновей составляет 1 из 2 или 50%. Вероятность рождения дочери-носительницы составляет также 50%.

Возможность рождения детей-альбиносов со скрытым геном гемофилии:

Для этого ребёнок должен быть альбиносом (aa) и иметь генотип XᴺXʰ (девочка, носительница гена гемофилии).

• Вероятность рождения альбиноса – 25%.
• Вероятность рождения девочки – 50%.
• Вероятность того, что девочка будет носительницей гена гемофилии – 50%.

Итак, вероятность рождения девочки-альбиноса, которая будет носительницей гена гемофилии, составляет:
0.25 (альбинос) 0.5 (девочка) 0.5 (носительница) = 0.0625 или 6.25%.

Таким образом, вероятность рождения в этой семье девочек-альбиносов, являющихся носительницами гена гемофилии, составляет 6.25%.

Для решения этой задачи нам необходимо рассмотреть генотипы родителей и возможные комбинации генов у детей.

У матери генотип AaXNXN (нормальная пигментация кожи, нормальная свертываемость крови) У отца генотип AaXhY (нормальная пигментация кожи, гемофилия)

Посмотрим на возможные комбинации генов у детей:

Альбинос, гемофилия (aaXhY) - 25% Нормальная пигментация кожи, гемофилия (AaXhY) - 25% Альбинос, нормальная свертываемость крови (aaXNXN) - 25% Нормальная пигментация кожи, нормальная свертываемость крови (AaXNXN) - 25%

Таким образом, вероятность рождения детей-альбиносов со скрытым геном гемофилии в этой семье составляет 25%. Пол таких детей будет зависеть от комбинации генов на Y-хромосоме отца, но вероятность остается такой же - 25%.