3. У человека слишком тонкий слой зубной эмали (гипоплазия) обусловлен доминантным геном (А), расположенным...

а) У женщины образуется два типа гамет: один carrying нормальный ген (X) и второй carrying дефектный ген (XА).

б) У мужчины образуется только один тип гамет, carrying дефектный ген (YА).

в) У детей в этой семье может быть 4 разных фенотипа:

• 25% детей будут мужчинами с дефектным геном (XАY),
• 25% детей будут женщинами с нормальным геном (XX),
• 25% детей будут женщинами с дефектным геном (XАX),
• 25% детей будут мужчинами с нормальным геном (XY).

г) Вероятность того, что мальчики в данной семье будут лишены дефекта, составляет 25%.

д) Вероятность рождения здоровой дочери в этой семье также составляет 25%.

е) Если девочки, повзрослев, выйдут замуж за здоровых людей (без дефектного гена), то вероятность проявления этого дефекта у их детей будет нулевой.

ж) Все дети с дефектным геном будут мужчинами (XАY).

Для решения задачи воспользуемся информацией о доминантном гене гипоплазии зубной эмали (А), который расположен в X-хромосоме. Обозначим нормальный аллель как a.

а) Женщина с нормальными зубами имеет генотип XaXa, так как у неё нет гипоплазии и она носительница двух рецессивных аллелей. Женщина производит один тип гамет: Xa.

б) Мужчина с гипоплазией имеет генотип XAY, так как ген гипоплазии доминантен и расположен в X-хромосоме. Мужчина производит два типа гамет: XA и Y.

в) Дети могут иметь следующие комбинации:

• XAXa (женщина с гипоплазией, фенотипически больная)
• XaY (мужчина без гипоплазии, фенотипически здоровый)
• XaXa (женщина без гипоплазии, фенотипически здоровая)
• XAY (мужчина с гипоплазией, фенотипически больной)

Таким образом, возможны три разных фенотипа у детей: здоровые девочки, больные девочки, здоровые мальчики, больные мальчики.

г) Вероятность, что мальчики будут без дефекта (XaY), составляет 1/2 (половина от всех мальчиков, так как мужчина производит гаметы XA и Y с равной вероятностью).

д) Вероятность рождения здоровой дочери (XaXa) составляет 1/4 (половина детей от женщины Xa и половина от мужчины Xa).

е) Если девочка с генотипом XAXa (больная) выйдет замуж за здорового мужчину (XaY), их дети могут быть:

• XAXa или XAXY (больные)
• XaXa или XaY (здоровые) Так как XA доминантен, вероятность появления больного ребенка составит 1/2. Если девочка здоровая (XaXa), все её дети будут здоровы.

ж) Из предыдущего пункта следует, что дети с гипоплазией могут быть как мужского, так и женского пола (XAXa или XAXY).