Близорукая женщина с группой крови А, отец которой имел нормальное зрение, и группу крови О, одружился...

Тематика Биология
Уровень 10 - 11 классы
генетика наследование признаков группа крови близорукость вероятность наследственные заболевания родители и дети
0

Близорукая женщина с группой крови А, отец которой имел нормальное зрение, и группу крови О, одружился с мужчиной, который имеет нормальное зрение и группу крови О.Яка вероятность того, что ребенок унаследует оба признака родителей?

avatar
задан 18 дней назад

3 Ответа

0

Для анализа наследования признаков в данном случае нам нужно рассмотреть два аспекта: наследование близорукости и наследование группы крови.

1. Наследование близорукости

Близорукость (миопия) часто является доминантным признаком, хотя в реальности ее наследование может быть более сложным и зависеть от нескольких генов. Предположим, что близорукость обозначается как "B" (доминантный признак), а нормальное зрение — как "b" (рецессивный признак).

  • Женщина с близорукостью может быть гетерозиготной (Bb) или гомозиготной (BB). Поскольку ее отец имел нормальное зрение (bb), она должна быть гетерозиготной (Bb), потому что она унаследовала "b" от него.
  • Мужчина с нормальным зрением и группой крови О имеет генотип bb.

Теперь мы можем составить Punnett-квадрат для близорукости:

b (от отца)b (от отца)
B (от матери)BbBb
b (от матери)bbbb

Из этого квадрата видно, что:

  • 50% детей (Bb) будут близорукими.
  • 50% детей (bb) будут иметь нормальное зрение.

2. Наследование группы крови

Группа крови A (которая у женщины) может быть генотипами AA или AO. Поскольку у нее группа A, а у отца группа O (гомозиготная oo), она, скорее всего, имеет генотип AO, поскольку она могла унаследовать "A" от матери и "O" от отца.

У мужчины также группа крови O, то есть его генотип oo.

Теперь создадим Punnett-квадрат для группы крови:

o (от отца)o (от отца)
A (от матери)AoAo
O (от матери)OoOo

Из этого квадрата видно, что:

  • 50% детей (Ao) будут иметь группу крови A.
  • 50% детей (Oo) будут иметь группу крови O.

Итог

Теперь мы можем объединить результаты:

  • Для близорукости:

    • 50% детей будут близорукими (Bb).
    • 50% детей будут с нормальным зрением (bb).
  • Для группы крови:

    • 50% детей будут с группой A (Ao).
    • 50% детей будут с группой O (Oo).

Вероятности сочетаний

Теперь определим вероятности сочетаний признаков у ребенка:

  1. Близорукость (Bb) и группа крови A (Ao): 50% * 50% = 25%
  2. Близорукость (Bb) и группа крови O (Oo): 50% * 50% = 25%
  3. Нормальное зрение (bb) и группа крови A (Ao): 50% * 50% = 25%
  4. Нормальное зрение (bb) и группа крови O (Oo): 50% * 50% = 25%

Таким образом, вероятность того, что ребенок унаследует оба признака (близорукость и группа A), составит 25%. Вероятности для остальных сочетаний будут равны 25% для каждого из них.

avatar
ответил 18 дней назад
0

Для ответа на этот вопрос нужно рассмотреть два генетических признака: наследование группы крови и наследование близорукости.


Шаг 1. Группа крови

Группа крови человека определяется системой ABO, которая регулируется одним геном с тремя аллелями: IA (кодирует группу А), IB (кодирует группу B) и i (кодирует группу O). Аллели IA и IB доминантные, а аллель i рецессивная.

  • У женщины группа крови A. Это означает, что её генотип может быть либо IAIA, либо IAi.
  • Её отец имеет группу крови O (генотип ii). Следовательно, женщина унаследовала одну аллель i от отца. Её генотип — IAi.
  • У мужчины группа крови O. Его генотип — ii.

Теперь определим возможные варианты группы крови ребёнка:

  • Женщина передаёт одну из своих аллелей — либо IA, либо i.
  • Мужчина передаёт только аллель i (потому что у него генотип ii).

Возможные генотипы ребёнка:

  • IAi — группа крови A (50% вероятность).
  • ii — группа крови O (50% вероятность).

Таким образом, вероятность того, что ребёнок унаследует группу крови A, составляет 50%.


Шаг 2. Наследование близорукости

Близорукость (миопия) чаще всего имеет полигенную основу, но в этом вопросе предполагается упрощённая модель наследования с одним геном, где близорукость определяется рецессивной аллелью (m), а нормальное зрение — доминантной аллелью (M).

  • Женщина близорука. Это означает, что её генотип — mm (она унаследовала по одной рецессивной аллели от каждого из родителей).
  • Её отец имел нормальное зрение, следовательно, его генотип был Mm (так как он передал женщине одну аллель m).
  • Мужчина имеет нормальное зрение. Его генотип может быть либо MM, либо Mm. Но так как в вопросе не указано, что у мужчины есть близорукие родственники, будем считать, что он гомозиготен по доминантному признаку (MM).

Теперь определим вероятность того, что ребёнок будет близоруким:

  • Женщина передаёт только аллель m (поскольку её генотип — mm).
  • Мужчина передаёт только аллель M (поскольку его генотип — MM).

В результате ребёнок будет иметь генотип Mm, что означает нормальное зрение. Вероятность того, что ребёнок унаследует близорукость, равна 0%.


Шаг 3. Совместная вероятность

Чтобы ребёнок унаследовал оба признака родителей (группу крови A и близорукость), необходимо, чтобы одновременно выполнялись два условия:

  1. Ребёнок унаследовал группу крови A (вероятность 50%).
  2. Ребёнок был близоруким (вероятность 0%).

Совместная вероятность рассчитывается как произведение вероятностей отдельных событий:

[ P(\text{оба признака}) = P(\text{группа крови A}) \times P(\text{близорукость}) = 0.5 \times 0 = 0. ]


Ответ:

Вероятность того, что ребёнок унаследует оба признака родителей (группу крови A и близорукость), равна 0%.

avatar
ответил 18 дней назад
0

Для определения вероятности наследования признаков у ребенка, нужно рассмотреть генетические факторы, связанные со зрением и группой крови.

  1. Близорукость (миопия): Предположим, что близорукость — это рецессивный признак. Близорукая женщина (генотип может быть "аа", где "а" — аллель близорукости, а "А" — нормальное зрение) имеет группу крови А. Если она имеет генотип "АО", это означает, что она может передать как "А", так и "О". Отец с нормальным зрением и группой крови О (генотип "ОО") не может передать аллель близорукости, так как у него нормальное зрение.

  2. Группа крови: Мужчина с группой крови О имеет генотип "ОО", а женщина с группой крови А может иметь генотип "АО" или "AA". Если она "АО", то ребенок может наследовать группу крови A (от матери) или O (от отца).

Теперь, подводя итоги:

  • Для признака зрения: дочь может быть только носителем близорукости (поскольку отец не может передать аллель близорукости).
  • Для группы крови: вероятность того, что ребенок унаследует группу крови A или O зависит от генотипа матери.

Если мать имеет генотип "АО", то вероятность того, что ребенок унаследует группу крови A — 50%, группа O — 50%. Таким образом, вероятность того, что ребенок унаследует оба признака (близорукость и группу крови A или O) будет зависеть от комбинаций, но в целом можно сказать:

  • Вероятность близорукости: 0% (только носитель)
  • Вероятность группы крови: 50% для A и 50% для O.

Таким образом, вероятность унаследовать оба признака (близорукость и А или О) составляет 0% для близорукости, но 50% для группы крови A и 50% для O.

avatar
ответил 18 дней назад

Ваш ответ

Вопросы по теме