Цветная слепота, или дальтонизм, чаще всего ассоциируется с X-сцепленным рецессивным геном. Это означает, что ген, ответственный за цветную слепоту, находится на X-хромосоме и проявляется в фенотипе только если нет доминантного аллеля, подавляющего его действие.
Для того чтобы понять генотип матери, рассмотрим генетическую ситуацию более подробно.
Генотипы родителей:
- Мужчина имеет цветную слепоту. Поскольку у мужчин есть только одна X-хромосома, и она несет рецессивный аллель (обозначим его как X^c), его генотип можно записать как X^cY.
- Женщина нормальная. Она может быть либо гомозиготной по нормальному аллелю (X^NX^N), либо гетерозиготной (X^NX^c), где X^N – нормальный аллель.
Генотипы детей:
- Дочь нормальная. Поскольку отец передает X-хромосому своим дочерям, а у дочери нормальное зрение, она должна получать нормальный аллель от матери. Это означает, что дочь может быть гетерозиготной (X^NX^c) или гомозиготной (X^NX^N).
- Сын имеет цветную слепоту. Отец передает своим сыновьям Y-хромосому, поэтому цветная слепота у сына указывает на то, что он получил X^c от матери.
Исходя из того, что сын имеет цветную слепоту, его генотип должен быть X^cY. Это означает, что мать должна быть носителем рецессивного аллеля цветной слепоты, т.е. она должна быть гетерозиготной по этому признаку (X^NX^c).
Таким образом, генотип матери будет X^NX^c. Она носитель рецессивного гена цветной слепоты, но сама не проявляет симптомов, так как у нее есть один нормальный аллель, который доминирует над рецессивным.