Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна...

Фенилкетонурия является рецессивным генетическим нарушением, что означает, что для проявления этого признака необходимо наличие двух рецессивных аллелей. В данном случае у жены есть один рецессивный аллель, а у мужа есть два нормальных аллеля.

Так как жена гетерозиготна (имеет один нормальный и один рецессивный аллель), то вероятность того, что у них родится больной ребенок с фенилкетонурией, составляет 25%. Поэтому вероятность рождения здорового ребенка (не больного фенилкетонурией) составляет 75%.

Таким образом, вероятность рождения больного ребенка с фенилкетонурией у этой пары составляет 25%.

Фенилкетонурия является наследственным заболеванием, передающимся по аутосомно-рецессивному типу. Это значит, что для проявления заболевания необходимо, чтобы оба аллеля гена были мутантными (рецессивными).

В вашем случае жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, то есть её генотип можно обозначить как Aa, где A — нормальный аллель, а — аллель, ответственный за фенилкетонурию. Муж гомозиготен по нормальному аллелю, его генотип — AA.

При скрещивании этих двух индивидуумов возможны следующие комбинации генотипов у потомства:

1. Ребенок получает один A аллель от отца и один A аллель от матери — генотип AA (нормальный).
2. Ребенок получает один A аллель от отца и один а аллель от матери — генотип Aa (нормальный, носитель мутации).

Поскольку для проявления фенилкетонурии необходимо наличие двух рецессивных аллелей (aa), а такой комбинации в данной ситуации возникнуть не может, вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией в данной паре равна 0%. Таким образом, все дети этой пары будут либо здоровыми носителями одного рецессивного гена (Aa), либо полностью здоровыми без мутантного гена (AA).