Гомозиготную по обоим признакам серую (А) муху дрозофилу с нормальными крыльями (В) скрестили с чёрным (а) с зачаточными крыльями (в) самцом. От скрещивания было получено многочисленное потомство. Гены указанных признаков сцеплены и наследуются вместе. Определите генотипы и фенотипы, F1 и F2. Как произошло бы расщепление, если бы признаки не были сцеплены? Объясните ответ.
Для решения задачи, прежде всего, необходимо учесть информацию о гомозиготности родительских особей, сцепленном наследовании генов, а также о том, какие аллели генов доминантные или рецессивные.
Поскольку гены А и В сцеплены, их можно рассматривать как один блок. Таким образом, гаметы первого родителя (серой мухи) будут только типа АВ, а гаметы второго родителя (чёрной мухи) – только типа аv.
Все потомки в F1 будут иметь генотип АаВv и фенотип – серые с нормальными крыльями (поскольку А и В – доминантные аллели).
Для F2 поколения возможно образование четырех типов гамет от каждого из родителей F1: АВ, Av, aV и av, если предположить, что происходит кроссинговер. Результаты будут зависеть от частоты кроссинговера между генами А и В. Если кроссинговер происходит, то потомство будет включать:
Если бы гены А и В не были сцеплены, то они распределялись бы независимо, и мы бы получили потомство по закону независимого комбинирования Менделя. В F1 все особи были бы серыми с нормальными крыльями (АаВv). В F2 мы бы наблюдали следующее расщепление фенотипов:
Таким образом, сцепление генов влияет на распределение признаков в потомстве, уменьшая генетическое разнообразие по сравнению с независимым наследованием.
Генотип гомозиготной по обоим признакам серой мухи: АА ВВ Генотип чёрного самца: аа вв
F1 поколение: В результате скрещивания было получено потомство с генотипом Aa Вв. Фенотип F1 поколения будет серым мухом с нормальными крыльями.
F2 поколение: При скрещивании F1 потомства между собой возможны следующие генотипы и фенотипы:
Если бы признаки не были сцеплены, то произошло бы расщепление, и гены были бы переданы независимо друг от друга. В таком случае, в F2 поколении можно было бы наблюдать все возможные комбинации генотипов и фенотипов, что привело бы к другому распределению признаков у потомства.
