Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость – от матери. Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной. Кроссинговер отсутствует.
Для решения задачи необходимо понять, как передаются доминантные аллели от родителей к детям и каким образом наследуются признаки, кодируемые генами, расположенными в одной паре аутосом без кроссинговера.
Женщина унаследовала катаракту от отца и многопалость от матери. Это означает, что её генотип по интересующим нас генам можно обозначить как AaBb, где "A" – доминантный аллель, вызывающий катаракту, "a" – его рецессивный аллель, "B" – доминантный аллель, вызывающий полидактилию, и "b" – его рецессивный аллель.
Мужчина здоров и, следовательно, не имеет доминантных аллелей A и B, что делает его генотип aabb.
Поскольку кроссинговер отсутствует, аллели A и b, находящиеся в одной хромосоме у женщины, всегда будут наследоваться вместе, так же как и аллели a и B. Таким образом, она может передать следующие комбинации аллелей своим детям: Ab или aB.
Дети могут наследовать следующие комбинации:
Таким образом, возможные фенотипы детей этой пары:
Так как кроссинговер отсутствует, дети не могут унаследовать оба доминантных признака (катаракта и полидактилия) одновременно и не могут быть полностью здоровыми (без катаракты и без полидактилии).
Для определения возможных фенотипов детей от данного брака необходимо рассмотреть генотипы родителей.
У женщины, унаследовавшей катаракту от отца и полидактилию от матери, генотип может быть обозначен как:
У здорового мужчины генотип может быть обозначен как:
С учетом этого, можно составить квадрат Пуннета для определения возможных фенотипов детей от этого брака:
| Cp | Cp | |
|---|---|---|
| cp | CcPp | Ccpp |
| cp | CcPp | Ccpp |
Таким образом, возможные фенотипы детей от этого брака будут:
