Цвет кожи человека контролируется несколькими генами, но для упрощения рассмотрения можно предположить, что мы рассматриваем один ген с двумя аллелями: аллель, отвечающий за смуглую кожу (обозначим его как "A"), и аллель, отвечающий за светлую кожу (обозначим его как "a"). При этом аллель A доминантен над аллелем a.
Мать смуглокожей женщины имела светлую кожу, что означает, что она была гомозиготной по рецессивному признаку (aa). Отец смуглокожей женщины, следовательно, должен был передать ей доминантный аллель A (поскольку она смуглокожая), а мать передала рецессивный аллель a. Таким образом, смуглокожая женщина имеет генотип Aa.
Мать смуглокожего мужчины имела светлую кожу, следовательно, она также была гомозиготной по рецессивному признаку (aa). Отец смуглокожего мужчины передал ему доминантный аллель A (так как он смуглокожий), а мать передала рецессивный аллель a. Таким образом, смуглокожий мужчина также имеет генотип Aa.
Когда два человека с генотипом Aa заводят детей, возможные комбинации аллелей включают следующие варианты:
- AA (ребенок будет смуглокожим),
- Aa (ребенок будет смуглокожим),
- aA (ребенок будет смуглокожим),
- aa (ребенок будет светлокожим).
Таким образом, вероятность рождения смуглокожего ребенка составляет 3/4, или 75%, а вероятность рождения светлокожего ребенка составляет 1/4, или 25%.