У человека аниридия (тип слепоты ) зависит от доминантного аутосомного гена,а оптическая атрофия (другой...

У них могут быть дети с обоими типами слепоты, так как мужчина передаст рецессивный ген оптической атрофии, а женщина передаст доминантный ген аниридии.

Для того чтобы определить, какие могут быть дети у пары, где мужчина страдает от оптической атрофии, а женщина имеет аниридию, нужно учесть генетическую природу обеих состояний.

1. Аниридия - это заболевание, вызванное доминантным аутосомным геном. Это означает, что для проявления признака достаточно наличия одной копии мутантного гена. Если женщина имеет аниридию, у неё есть как минимум одна копия доминантного гена (обозначим как A). Её генотип может быть AA или Aa.

2. Оптическая атрофия - это заболевание, вызванное рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Мужчины имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому. Если мужчина страдает от этого заболевания, это означает, что его Х-хромосома содержит мутантный ген (обозначим как X^a). Таким образом, генотип мужчины будет X^aY.

Рассмотрим возможные комбинации при потомстве:

• Женщина может передать свои X-хромосомы как с доминантным геном аниридии (X^A), так и без него (X). Если она гетерозигота по аниридии (Aa), то она также может передать аутосомный рецессивный аллель (a).
• Мужчина передает либо свою Х-хромосому с рецессивным геном оптической атрофии (X^a), либо Y-хромосому.

Рассмотрим возможные сценарии:

• Дочери могут получить Х-хромосому отца (X^a) и одну из Х-хромосом матери (X или X^A). Это дает нам возможные комбинации XX^a (носитель оптической атрофии, но без проявления) или X^AX^a (носитель оптической атрофии и, возможно, с аниридией, если мать AA).
• Сыновья могут получить Y-хромосому отца и Х-хромосому от матери (X или X^A). Это приводит к генотипам XY или X^AY. Сыновья не будут страдать от оптической атрофии, но могут иметь аниридию, если мать передает доминантный аллель X^A.

Таким образом, у этой пары могут быть дети:

• Дочери, которые либо носители оптической атрофии, либо имеют аниридию, либо и то, и другое.
• Сыновья, которые могут быть здоровыми или иметь аниридию, если мать передаст доминантный аллель X^A.

У мужчины с оптической атрофией гены, связанные с полом, передаются только дочерям, так как мужчина передает только Y-хромосому. Поэтому все дочери этой пары будут носителями рецессивного гена, вызывающего оптическую атрофию, но они сами не будут страдать от слепоты.

Если у мужчины есть сын, то у него будет Y-хромосома от отца и X-хромосома от матери. Если X-хромосома матери будет содержать ген, вызывающий аниридию, то сын унаследует этот ген и будет страдать от аниридии.

Таким образом, у этой пары может быть дочери-носители оптической атрофии и сыновья, страдающие от аниридии.