У человека дальтонизм-рецессивный сцепленный с полом признак, а один из видов анемии наследуется, как доминантный признак, но гомозиготы по анемии, обычно погибают. Женщина с нормальным зрением, страдающая анемией в браке со здоровым мужчиной дальтоником, имеет сына дальтоника с лёгкой формой анемии. Составить схему
У женщины есть два аллеля для каждого из признаков: D (нормальное зрение) и d (дальтонизм) для зрения, и A (нормальные эритроциты) и a (анемия) для анемии. У мужчины дальтоника только один аллель d для дальтонизма.
Женщина: DdAA (нормальное зрение, нет анемии) Мужчина: dY (дальтоник, Y - мужской пол)
Схема скрещивания:
DdAA x dY
| |
| | | DdY DdY dY (нормальное зрение, нет анемии) (нормальное зрение, дальтоник) (дальтоник, нет анемии)
Таким образом, у этой пары есть шанс на рождение дальтоника с лёгкой формой анемии.
Наследование дальтонизма и анемии:
X^D - нормальное зрение, X^d - дальтонизм (рецессивный признак)
A - нормальные эритроциты, a - анемия (доминантный признак)
Женщина: X^D X^D aa Мужчина (дальтоник): X^d Y
Схема наследования: X^D X^d X^D Y - девочка, нормальное зрение, нормальные эритроциты X^D X^d X^D Y - девочка, нормальное зрение, нормальные эритроциты X^D X^d X^d Y - сын, дальтоник, лёгкая форма анемии X^D X^d X^d Y - сын, дальтоник, лёгкая форма анемии
Для решения задачи по генетике необходимо понять, как наследуются дальтонизм и анемия, и построить генетическую схему.
Дальтонизм: Это рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Обозначим нормальное зрение как ( X^D ) и дальтонизм как ( X^d ).
Анемия: Это доминантный признак, обозначим его как ( A ) (легкая форма) и ( a ) (отсутствие признака). Гомозиготы по анемии (( AA )) обычно нежизнеспособны, поэтому возможны только генотипы ( Aa ) (легкая форма анемии) и ( aa ) (норма).
Теперь составим генетическую схему на основе информации:
Женщина: нормальное зрение и анемия (( X^D X^d Aa )). Она гетерозиготна по дальтонизму, потому что у неё нормальное зрение, но она может быть носителем гена дальтонизма (иначе её сын не мог бы унаследовать дальтонизм от неё, поскольку он унаследовал Y-хромосому от отца).
Мужчина: дальтоник и здоров по анемии (( X^d Y aa )).
Результаты скрещивания:
Возможные генотипы сына по X-хромосоме:
Возможные генотипы сына по анемии:
Следовательно, возможные генотипы сына:
Поскольку сын дальтоник с легкой формой анемии, его генотип — ( X^d Y Aa ).
Таким образом, в результате этого скрещивания возможны дети с различными комбинациями генотипов, но генотип конкретного сына — ( X^d Y Aa ), что соответствует дальтонизму и легкой форме анемии.
