У человека доминантный аллель гена А детерминирует ахондроплазию (карликовость, резкое укорочение скелета конечностей). Его рецессивный аллель обусловливает нормальное строение скелета. Женщина с нормальным строением скелета выходит замуж за мужчину, гетерозиготного по ахондроплазии. Какова вероятность рождения ребенка с ахондроплазией?
Для решения этой задачи нам необходимо составить и проанализировать пуннетову сетку, показывающую возможные комбинации генов от родителей.
Обозначим доминантный аллель гена, детерминирующий ахондроплазию, как ( A ), а рецессивный аллель, обусловливающий нормальное строение скелета, как ( a ). Так как женщина имеет нормальное строение скелета и не является проявителем доминантного признака, её генотип – ( aa ). Мужчина гетерозиготен по ахондроплазии, его генотип – ( Aa ).
Пуннетова сетка для такой пары будет выглядеть следующим образом:
| A | a | |
|---|---|---|
| a | Aa | aa |
| a | Aa | aa |
Как видно из сетки, при сочетании генов от родителей возможны следующие варианты генотипов у потомства:
Итак, вероятность рождения ребенка с ахондроплазией в данной семье составляет 50%.
Для решения данной задачи можно воспользоваться методом Пуннета квадрата.
У женщины есть два аллеля: А (нормальное строение скелета) и а (ахондроплазия). У мужчины тоже два аллеля: Аа (гетерозигота по ахондроплазии).
Построим квадрат Пуннета, чтобы найти вероятность рождения ребенка с ахондроплазией:
| A | а |
-------|---------|---------| A | АА | Aа | -------|---------|---------| а | Аа | аа | -------|---------|---------|
Из квадрата видно, что вероятность рождения ребенка с ахондроплазией (аа) составляет 25%, так как только одна из четырех комбинаций (Аа) приводит к появлению ребенка с ахондроплазией.
