У человека гемофилия детерминирована рецессивным сцепленным с Х-хромосомой геном.Здоровая женщина,отец...

Гемофилия — это наследственное заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Оно детерминировано рецессивным сцепленным с Х-хромосомой геном (обозначим его как (h)). Нормальный аллель обозначим как (H).

Для начала определим генотипы родителей:

1. Женщина:

   • Она здорова, но её отец был гемофиликом. Это значит, что её генотип (X_H X_h) (у неё один нормальный аллель (X_H) от матери и один аллель гемофилии (X_h) от отца).

2. Мужчина:

   • Он здоров, но его отец тоже был гемофиликом. Это значит, что его генотип (X_H Y) (он получил нормальный аллель (X_H) от матери и Y-хромосому от отца).

Теперь составим возможные генотипы их детей.

Возможные генотипы детей:

1. Сыновья:

   • Сыновья получают Y-хромосому от отца и одну из X-хромосом от матери.
   • Возможные генотипы сыновей:
     • (X_H Y) (здоровый)
     • (X_h Y) (гемофилик)

2. Дочери:

   • Дочери получают одну X-хромосому от отца и одну из X-хромосом от матери.
   • Возможные генотипы дочерей:
     • (X_H X_H) (здоровая)
     • (X_H X_h) (носительница, но здорова)

Вероятности:

1. Сыновья:

   • Вероятность рождения здорового сына ((X_H Y)) = (50\%)
   • Вероятность рождения сына-гемофилика ((X_h Y)) = (50\%)

2. Дочери:

   • Вероятность рождения здоровой дочери ((X_H X_H)) = (50\%)
   • Вероятность рождения дочери-носительницы ((X_H X_h)) = (50\%)

Подытожим:

• Вероятность рождения здорового сына: 50%
• Вероятность рождения сына-гемофилика: 50%
• Вероятность рождения здоровой дочери: 50%
• Вероятность рождения дочери-носительницы (здоровой, но носительницы гена): 50%

Таким образом, все дети в этой семье будут здоровыми, за исключением возможных сыновей-гемофиликов (50% вероятность).

Для решения этой задачи нам нужно рассмотреть генотипы родителей и возможные генотипы и фенотипы их потомства.

У женщины, чей отец был гемофиликом, генотип будет Х^hX, где X^h - аллель, вызывающая гемофилию, а X - нормальная аллель.

У мужчины, чей отец также страдал гемофилией, генотип будет X^hY.

Теперь рассмотрим возможные генотипы и фенотипы их потомства:

1. Девочка: Х^hX от матери и X от отца. Такая девочка будет носительницей гемофилии.
2. Мальчик: X^hY от матери и X^hY от отца. Такой мальчик будет гемофиликом.
3. Девочка: X от матери и X от отца. Такая девочка будет здоровой.
4. Мальчик: X от матери и Y от отца. Такой мальчик также будет здоровым.

Итак, вероятность рождения здоровых детей будет 50%, а вероятность рождения гемофиликов также будет 50%.

Для решения данной задачи необходимо построить генотипы обоих родителей и определить вероятность рождения здоровых детей и гемофиликов.

Здоровая женщина, у которой отец был гемофиликом, имеет генотип X^HX^h (X - нормальный аллель, h - гемофилия), а ее муж, у которого отец также был гемофиликом, имеет генотип X^HY (Y - Y-хромосома не участвует в передаче гемофилии).

Составим таблицу Пуно для определения вероятности появления различных комбинаций генотипов у потомства:

X^H X^H (здоровый мужчина) X^H X^H (здоровая женщина) => 25% шанс на гемофилию у сына X^H X^H (здоровый мужчина) X^H X^h (здоровая женщина) => 25% шанс на гемофилию у сына X^H X^h (здоровый мужчина) X^H X^H (здоровая женщина) => 25% шанс на гемофилию у сына X^H X^h (здоровый мужчина) X^H X^h (здоровая женщина) => 25% шанс на гемофилию у сына

Итак, вероятность рождения гемофилика у сына в данной семье составляет 25%. Вероятность рождения здорового ребенка без гемофилии также составляет 25%.