У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих...

Для того чтобы определить вероятность рождения слепого ребенка в данном случае, нужно разобраться в генетике двух видов слепоты и понять, как эти гены наследуются.

Предположим, что имеются два вида слепоты, обозначим их следующим образом:

1. Вида слепоты А (обозначим ген как 'а'). Нормальное зрение будет обозначаться как 'А'.
2. Вида слепоты B (обозначим ген как 'b'). Нормальное зрение будет обозначаться как 'B'.

Так как оба вида слепоты обусловлены рецессивными аутосомными генами, то человек будет слепым по одному из видов только в том случае, если он имеет два рецессивных аллеля для этого признака (гомозигота по рецессивному гену).

Теперь, давайте рассмотрим ситуацию, когда оба родителя страдают одним и тем же видом слепоты (предположим, это слепота А), и по другому типу слепоты они нормальны.

Генотипы родителей:

• Отец: ааBB (слеп по типу А, нормален по типу B)
• Мать: ааBB (слепа по типу А, нормальна по типу B)

Когда эти родители будут иметь детей, они могут передать своим детям только аллели 'а' и 'B'. Следовательно, все дети будут иметь генотип 'ааBB', что означает, что они будут слепыми по типу А и нормальными по типу B.

Теперь рассмотрим случай, если родители страдают другим видом слепоты (предположим, это слепота B), и по другому типу слепоты они нормальны.

Генотипы родителей:

• Отец: AAbb (нормален по типу А, слеп по типу B)
• Мать: AAbb (нормальна по типу А, слепа по типу B)

В этом случае дети от таких родителей могут иметь только генотип 'AAbb', что означает, что они будут нормальными по типу А и слепыми по типу B.

Таким образом, если родители страдают одним и тем же видом слепоты (будь то слепота А или слепота B), и по другому признаку они нормальны, их дети также будут страдать этим же видом слепоты, а по другому признаку будут нормальны. Вероятность рождения слепого ребенка, страдающего именно этим же видом слепоты, составляет 100%.

Вероятность рождения слепого ребенка в данном случае равна 25%.

Для решения этой задачи мы можем использовать правило умножения вероятностей.

Пусть гены для первого вида слепоты обозначим как S1 и s1, а гены для второго вида слепоты - S2 и s2. Поскольку оба родителя страдают одним и тем же видом слепоты, их гены будут следующими:

Отцу: S1s1 S2s2 Матери: S1s1 S2s2

Теперь мы можем составить генотипы всех возможных комбинаций для потомства:

S1S1 S2s1 (нормальный генотип) S1S1 s2s2 (слепота первого вида) S1s1 S2s2 (слепота второго вида) S1s1 s2s1 (нормальный генотип)

Таким образом, вероятность рождения слепого ребенка будет 1/4 или 25%.