У людей одна из форм дальтонизма обусловлена рецессивным сцепленныйм с Х-хромосомой геном Гетерозиготная...

Вероятность рождения дальтоника у гетерозиготной женщины равна 50%.

Полное решение:

У гетерозиготной женщины (X^DX^d) есть две возможные комбинации хромосом Х: X^D (нормальная) и X^d (дальтоническая).

У брата (X^dY) и мужа (X^DY) женщины по одной дальтонической X-хромосоме.

Таким образом, вероятность, что женщина передаст дальтоническую X-хромосому сыну, равна 50%.

Дальтонизм у человека обусловлен геном, который находится на Х-хромосоме. У женщины две Х-хромосомы, поэтому она может быть носителем дальтонизма, но не проявлять этот признак (если у нее есть нормальный ген на другой Х-хромосоме).

Поскольку у женщины ген дальтонизма рецессивен, для того чтобы родиться сын дальтоник, оба ее родителя должны быть носителями дальтонизма и она сама должна быть гетерозиготной по этому признаку.

Вероятность того, что у женщины родится сын дальтоник, составляет 1/4 или 25%. Это происходит потому, что у каждого потомка есть 50% шанс унаследовать ген дальтонизма от матери.

Полное решение:

• Родители женщины носители дальтонизма (50% вероятность).
• Женщина сама является гетерозиготной по этому признаку (50% вероятность).
• Общая вероятность = 0.5 * 0.5 = 0.25 или 25%.

Таким образом, вероятность того, что у женщины родится сын дальтоник, составляет 25%.

Для решения этой задачи необходимо понять, как передаются наследственные признаки, связанные с Х-хромосомой. Дальтонизм, в данном случае, обусловлен рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Это означает, что ген дальтонизма обозначается как ( X^d ), а нормальное зрение — как ( X^D ).

Исходные данные:

1. Гетерозиготная женщина имеет нормальный по этому признаку генотип, что обозначается как ( X^D X^d ).
2. У неё нормальные родители, что означает, что её мать тоже гетерозиготна ( X^D X^d ), а отец имеет нормальное зрение ( X^D Y ).
3. Брат этой женщины также имеет нормальное зрение, что подтверждает нормальный генотип родителей.
4. Муж женщины также имеет нормальное зрение, что обозначается как ( X^D Y ).

Задача:

Определить вероятность того, что у этой женщины родится сын-дальтоник.

Решение:

1. Определение генотипа женщины:

   • Женщина гетерозиготна: ( X^D X^d ).

2. Определение генотипа мужа:

   • Муж имеет нормальное зрение, его генотип: ( X^D Y ).

3. Возможные генотипы детей:

   • Когда женщина передает один из своих X-хромосом, а муж передает либо X-хромосому, либо Y-хромосому, возможные генотипы детей будут следующими:
     • Дочери:
       • ( X^D X^D ) — нормальное зрение.
       • ( X^D X^d ) — гетерозиготна, нормальное зрение (носитель гена).
     • Сыновья:
       • ( X^D Y ) — нормальное зрение.
       • ( X^d Y ) — дальтоник.

4. Вероятность рождения сына-дальтоника:

   • Вероятность того, что женщина передаст своему сыну X-хромосому с геном дальтонизма ( X^d ) составляет 50% (поскольку она может передать либо ( X^D ), либо ( X^d )).
   • Вероятность того, что ребенок будет сыном (Y-хромосома от отца) тоже составляет 50%.

Общая вероятность рождения сына-дальтоника получается умножением вероятностей этих событий:

[ P(\text{сын-дальтоник}) = P(X^d \text{ от матери}) \times P(Y \text{ от отца}) = 0.5 \times 0.5 = 0.25 ]

Таким образом, вероятность того, что у этой женщины родится сын-дальтоник, составляет 25%.