У родителей имеющих нормальное зрение две дочери с нормальным зрением, сын дальтоник .каковы генотипы...

Тематика Биология
Уровень 10 - 11 классы
генетика дальтонизм наследственность зрение генотипы
0

у родителей имеющих нормальное зрение две дочери с нормальным зрением, сын дальтоник .каковы генотипы родителей

avatar
задан 10 месяцев назад

2 Ответа

0

Для родителей имеющих нормальное зрение и имеющих дочерей с нормальным зрением и сына дальтоника, можно предположить, что мать является гетерозиготой по гену дальтонизма (X^DX^d) и имеет нормальное зрение (X^DX^D), а отец является носителем рецессивного аллеля дальтонизма (X^DY) и имеет нормальное зрение (X^DX^D).

Таким образом, генотипы родителей могут быть обозначены следующим образом:

  • Мать: X^DX^D (нормальное зрение) X^DX^d (носительство дальтонизма)
  • Отец: X^DX^D (нормальное зрение) X^DY (носительство дальтонизма)

При такой комбинации генотипов существует вероятность 25% рождения дальтоника (сына), 25% рождения дочери-носительницы дальтонизма и 50% рождения дочерей с нормальным зрением.

avatar
ответил 10 месяцев назад
0

В случае дальтонизма, который обычно передается как рецессивный признак, связанный с Х-хромосомой, генетика передачи этого признака следующая:

  • Мужчина имеет одну Х-хромосому и одну Y-хромосому. Если на его Х-хромосоме присутствует ген дальтонизма, он будет дальтоником, так как у него нет второй Х-хромосомы, которая могла бы нести нормальный ген и компенсировать дефект.
  • Женщина имеет две Х-хромосомы. Чтобы она проявляла дальтонизм, необходимо, чтобы ген дальтонизма был на обеих Х-хромосомах. Если же ген дальтонизма есть только на одной Х-хромосоме, женщина будет носителем, но сама зрение будет иметь нормальное.

Теперь рассмотрим вашу ситуацию:

  1. У родителей две дочери с нормальным зрением и сын дальтоник.
  2. Сын получает Y-хромосому от отца и Х-хромосому от матери. Поскольку сын дальтоник, значит, его Х-хромосома от матери должна нести ген дальтонизма.
  3. Дочери получают по одной Х-хромосоме от каждого родителя. Так как обе дочери имеют нормальное зрение, это значит, что они не могли получить Х-хромосому с геном дальтонизма от обоих родителей.

Исходя из этих данных, можно предположить следующее:

  • Мать должна быть носителем гена дальтонизма (ее генотип XhX), поскольку она передала Х-хромосому с дальтонизмом сыну.
  • Отец должен иметь нормальные гены зрения (его генотип XY), так как, если бы у отца была Х-хромосома с геном дальтонизма, он был бы дальтоником.

Таким образом, генотипы родителей следующие:

  • Мать: XhX (носитель дальтонизма, но с нормальным зрением)
  • Отец: XY (нормальное зрение, не носитель дальтонизма)

avatar
ответил 10 месяцев назад

Ваш ответ

Вопросы по теме