У здоровых людей с нормальным гемоглобином код в цепи днк следующий,аццтцтааццацгггагтагттцт.Назовите...

Для ответа на этот вопрос требуется последовательный разбор процесса синтеза белка и анализа изменений в ДНК. Рассмотрим пошагово:

1. Процесс трансляции: от ДНК к белку

ДНК служит матрицей для синтеза белка, но сначала информация с ДНК переписывается на мРНК в процессе транскрипции. Далее мРНК транслируется (переводится) в аминокислотную последовательность.

Для начала перепишем предложенную последовательность ДНК:
АЦЦ ТЦТ ААА ЦЦА ЦГГ ГАГ ТАГ ТТЦ Т

Шаг 1: Транскрипция (создание мРНК)

Во время транскрипции комплементарная РНК создаётся на основе ДНК. В РНК вместо тимина (Т) используется урацил (У).
Комплементарная последовательность мРНК:
УГГ АГА УУУ ГГУ ГЦЦ ЦУЦ АУЦ ААГ А

Шаг 2: Разбиение на кодоны

мРНК считывается в рибосоме тройками нуклеотидов (кодонами). Разделим последовательность на кодоны:
УГГ АГА УУУ ГГУ ГЦЦ ЦУЦ АУЦ ААГ А

Шаг 3: Трансляция (перевод кодонов в аминокислоты)

Каждый кодон мРНК кодирует определённую аминокислоту. Используем таблицу генетического кода:

• УГГ → Триптофан (Trp)
• АГА → Аргинин (Arg)
• УУУ → Фенилаланин (Phe)
• ГГУ → Глицин (Gly)
• ГЦЦ → Аланин (Ala)
• ЦУЦ → Лейцин (Leu)
• АУЦ → Изолейцин (Ile)
• ААГ → Лизин (Lys)

Соответствующая последовательность аминокислот:
Триптофан - Аргинин - Фенилаланин - Глицин - Аланин - Лейцин - Изолейцин - Лизин

2. Какие изменения могут вызвать заболевание?

Одним из известных заболеваний, связанных с мутацией в гене гемоглобина, является серповидно-клеточная анемия. Это заболевание связано с точечной мутацией (заменой одного нуклеотида) в ДНК.

В здоровом гене кодируется аминокислота глутаминовая кислота (Glu), но в результате мутации аминокислота заменяется на валин (Val). Это изменение происходит из-за замены кодона ГАГ на ГУГ (в мРНК) или CTC на CAC (в ДНК).

В контексте предложенной цепи, если произойдёт замена в кодоне, например:
ЦГГ ГАГ → ЦГГ ГУГ, то это приведёт к изменению структуры белка.

3. К какому виду изменчивости относится мутация?

Такие изменения относятся к генным мутациям (точечным). Они затрагивают только небольшую часть гена — один нуклеотид. Точечные мутации могут быть:

• Нейтральными (не изменяют функцию белка);
• Патогенными (приводят к нарушению функции белка, как в случае с серповидно-клеточной анемией).

В данном случае, замена аминокислоты в белке гемоглобина приводит к патологическим изменениям формы эритроцитов.

Итог:

1. Последовательность аминокислот:
   Триптофан - Аргинин - Фенилаланин - Глицин - Аланин - Лейцин - Изолейцин - Лизин.

2. Изменение, вызывающее заболевание:
   Замена кодона ГАГ (глутаминовая кислота) на ГУГ (валин) в ДНК приводит к серповидно-клеточной анемии.

3. Тип изменчивости:
   Генная (точечная) мутация.

В данном фрагменте ДНК кодируются аминокислоты с использованием триплетов (кодонов). Преобразуем последовательность в аминокислоты, используя генетический код:

1. АЦЦ - Треонин (Thr)
2. ТЦТ - Серин (Ser)
3. ТАА - Стоп-кодон (остановка синтеза белка)
4. ЦЦГ - Пролин (Pro)
5. ГГГ - Глицин (Gly)
6. АГТ - Серин (Ser)
7. АГТ - Серин (Ser)
8. ТТЦ - Фенилаланин (Phe)

Порядок: Треонин - Серин - Стоп-кодон (синтез прерывается) - Пролин - Глицин - Серин - Серин - Фенилаланин.

Изменение в ходе, вызывающее заболевание, может быть связано с мутацией в одном из триплетов, например, замена одной из нуклеотидов, что может привести к замене аминокислоты или образованию стоп-кодона. Это изменение относится к генетической изменчивости, в частности, к мутациям (точечным).

Давайте разберем последовательность ДНК, которую вы предоставили: аццтцтааццацгггагтагттцт.

Для начала, нужно перевести эту последовательность в соответствующую последовательность РНК. В процессе транскрипции заменяем тимин (Т) на урацил (У):

ДНК: аццтцтааццацгггагтагттцт
РНК: уццугцууггцугццугцагуцаа

Теперь, используя таблицу генетического кода, можно определить аминокислоты, кодируемые этой последовательностью. Каждые три нуклеотида (кодон) соответствуют одной аминокислоте:

• УЦЦ (Ser) - Серин
• УГЦ (Cys) - Цистеин
• УГГ (Trp) - Триптофан
• ЦУГ (Leu) - Лейцин
• ЦУГ (Leu) - Лейцин
• ГУЦ (Val) - Валин
• АУЦ (Ile) - Изолейцин

Таким образом, последовательность аминокислот будет следующей:

1. Серин (Ser)
2. Цистеин (Cys)
3. Триптофан (Trp)
4. Лейцин (Leu)
5. Лейцин (Leu)
6. Валин (Val)
7. Изолейцин (Ile)

Теперь, чтобы понять, какое изменение в ходе вызывает заболевание, необходимо знать, какое именно заболевание имеется в виду. Однако, если предположить, что речь идет о некоторых типах анемий, например, серповидноклеточной анемии, то здесь может произойти замена одной из нуклеотидов в кодирующей последовательности.

При серповидноклеточной анемии наблюдается замена аденина (А) на тимин (Т) в гене гемоглобина, что приводит к замене аминокислоты глутаминовой кислоты (Glu) на валин (Val) в белковой цепи гемоглобина. Это изменение может повлиять на структуру и функции гемоглобина.

Такое изменение в генетическом материале относится к мутациям. В частности, это может быть точечная мутация, которая приводит к изменению одной аминокислоты в полипептидной цепи.

Таким образом, ответ на ваш вопрос:

1. Аминокислоты и их порядок: Серин, Цистеин, Триптофан, Лейцин, Лейцин, Валин, Изолейцин.
2. Изменение, вызывающее заболевание: замена нуклеотида (например, А на Т) в гене гемоглобина.
3. Вид изменчивости: точечная мутация.