Талассемия - это наследственное заболевание крови, которое связано с нарушением синтеза гемоглобина. Ген, ответственный за талассемию, находится на хромосоме 11. Гомозиготы по данному гену могут иметь генотип TT (тяжелая форма талассемии), тогда как гетерозиготы имеют генотип Тт.
По условию задачи, среди 26000 новорожденных 11 оказалось с тяжелой формой талассемии генотипом ТТ. Это означает, что оставшиеся 25989 новорожденных не имеют генотипа ТТ и могут быть гомозиготами Тт.
Для определения числа гетерозигот (Тт) среди изученной популяции, мы можем использовать формулу Харди-Вайнберга. По данной формуле частота гомозигот по гену p^2 + 2pq + q^2 = 1, где p - частота аллеля T, q - частота аллеля t.
Мы знаем, что число гомозигот ТТ составляет 11 из 26000, что соответствует 0,000423. Следовательно, q^2 = 0,000423 и q = √0,000423 ≈ 0,0206.
Таким образом, частота аллеля t равна 0,0206. Поскольку сумма частот аллелей равна 1, частота аллеля T равна 1 - 0,0206 = 0,9794.
Теперь мы можем найти частоту гетерозигот (Тт) по формуле 2pq. Подставив значения, получаем: 2 0,9794 0,0206 ≈ 0,0403.
Таким образом, среди изученной популяции населения в том американском городе количество гетерозигот (Тт) составляет около 403 человек из 26000 новорожденных.