Женщина отец который страдал дальтонизмом вышла замуж за здорового мужчину,какова вероятность рождения...

Дальтонизм - это наследственное заболевание, передающееся по принципу рецессивного гена на хромосоме X. У женщин есть две Х-хромосомы, поэтому они могут быть носителями гена дальтонизма, но не проявлять само заболевание. У мужчин только одна X-хромосома, поэтому если они унаследуют ген дальтонизма от матери, они будут страдать этим заболеванием.

В данном случае, если женщина является носителем гена дальтонизма (X^dX), а мужчина здоров (X^DX), вероятность рождения дальтоника у них зависит от сочетания генов.

Если ребенок мужчина, то он будет здоровым, так как он унаследует Y-хромосому от отца. Если ребенок девочка, то у нее будет две X-хромосомы: одна от матери и одна от отца. Возможные варианты комбинаций генов для девочки: X^DX (здоровая), X^dX (носитель дальтонизма), X^dX^d (дальтоник).

Таким образом, вероятность рождения дальтоника у женщины с носителем гена дальтонизма и здоровым мужчиной составляет 25% (1 из 4).

Для ответа на данный вопрос необходимо понимать, как передается дальтонизм. Дальтонизм (цветовая слепота) чаще всего наследуется как рецессивный признак, связанный с X-хромосомой.

1. Отец женщины страдал дальтонизмом. Это означает, что у него был дефектный ген на X-хромосоме (обозначим его как X^d). Поскольку мужчины имеют одну X-хромосому и одну Y-хромосому (XY), их единственная X-хромосома с дефектным геном проявляется в дальтонизме.

2. Мать женщины, скорее всего, была носителем этого гена (X^dX), так как большинство женщин с двумя X-хромосомами (XX) не проявляют дальтонизм, если одна из хромосом нормальная (X).

3. Женщина, дочь отца с дальтонизмом и вероятно носительной матери, имеет вероятность быть носителем дефектного гена. Она может быть как носителем (X^dX), так и не иметь дефектного гена (XX), если унаследовала нормальную X-хромосому от матери. Вероятность каждого варианта составляет 50%.

4. Здоровый мужчина, который вышел замуж за женщину, имеет нормальные гены (XY).

Теперь рассмотрим вероятности:

• Если женщина является носителем (X^dX), то при зачатии каждый ребенок имеет 50% вероятность получить X^d от матери и 50% вероятность получить X от матери.
• Если ребенок – мальчик (XY), и он получает X^d от матери, он будет страдать дальтонизмом. Таким образом, вероятность того, что мальчик будет дальтоником, составляет 50% от 50%, то есть 25%.
• Если ребенок – девочка (XX), и она получает X^d от матери, она будет лишь носителем, так как отец предоставляет нормальную X-хромосому.

Следовательно, если женщина является носителем дефектного гена (X^dX), вероятность того, что мальчик будет страдать дальтонизмом, составляет 25%. Если женщина не является носителем дефектного гена (XX), то ребенок не будет страдать дальтонизмом.

Так как есть 50% вероятность, что женщина носитель дефектного гена, общая вероятность того, что мальчик родится дальтоником, составит 12.5% (50% * 25%).